岗位职责：
1.负责生产系统文件制定、审核、修订工作；
2.负责生产系统各车间工艺巡检、GMP缺陷整改附件收集及整改进度跟踪；
3.负责生产系统各车间批生产记录审核、辅助记录审核及归档；
4.负责产品技术转移资料审核；
5.负责各车间常年生产产品工艺缺陷信息收集，并跟踪解决进度；
任职要求：
1.会熟练操作办公软件；
2.从事冻干粉针剂、粉针剂、无菌原料药、片剂、颗粒剂、胶囊剂、中药等相关剂型药品生产工作经验者优先（本科学历至少一年及以上工作经验、专科学历至少三年及以上工作经验）；
3.大专及以上学历；药学及相关专业
